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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心老化試驗(yàn)箱藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱藥品加速穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
藥品加速穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

藥品加速穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢測(cè),以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的檢測(cè)設(shè)備之一。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2025-04-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:263
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藥品加速穩(wěn)定性試驗(yàn)箱結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

1.采用先進(jìn)的圓弧形設(shè)計(jì),箱體經(jīng)噴塑處理,外形美觀大方。
2.內(nèi)箱采用8K鏡面不銹鋼板,耐酸堿等腐蝕,易清洗 。
3.采用優(yōu)質(zhì)磁門封和優(yōu)質(zhì)保溫材料,溫濕度均勻性更佳。
4.多頁橫豎分布風(fēng)道設(shè)計(jì),溫濕度均勻性更佳。
5.配置優(yōu)質(zhì)日光燈管,使用壽命長(zhǎng),光源穩(wěn)定。
6.美國谷輪或法國泰康壓縮機(jī)組,噪音低,性能穩(wěn)定。

控制系統(tǒng):

平衡式控制模式,溫度、濕度控制更精準(zhǔn)

觸摸屏顯示,記錄設(shè)備的設(shè)定值、采樣值、采樣時(shí)間、試驗(yàn)曲線、數(shù)據(jù)、可以詳細(xì)瀏覽每一時(shí)間段的溫濕度曲線

具備權(quán)限管理系統(tǒng),數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能,電子簽名,密碼保護(hù),符合制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口電容式濕度傳感器,量程寬、線性好、精度高、易控制

雙數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),內(nèi)嵌式針式打印機(jī),USB數(shù)據(jù)存儲(chǔ),確保數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)有效

RS-232或RS-485可連接計(jì)算機(jī)(選配)

性能參數(shù):

名稱

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(不帶光照)

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(帶光照)

型號(hào)

BY-150A

BY-250A

BY-150GA

BY-250GA

內(nèi)箱尺寸mm

(寬×深×高)

500*600*500

550*570*800

500*500*600

550*570*800

外箱尺寸mm

(寬×深×高)

620*800*1600

670*870*1700

620*800*1600

670*870*1700


指標(biāo)

控溫范圍

0~65℃(無光照)

10~65℃(有光照)

溫度波動(dòng)

±0.5℃

濕度范圍

40~95%R.H

濕度偏差

±3%R.H

光照強(qiáng)度

0——6000LX

照度誤差

≤±500LX

控制方式

調(diào)溫調(diào)濕方式

電源

AC220V ±10% 50Hz


控制系統(tǒng)

制冷方式

壓縮機(jī)直接制冷

制冷劑

進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)

冷凝器

翅片散熱風(fēng)冷冷凝器

控制器

7寸液晶數(shù)顯觸摸屏控制器

傳感器

PT100電阻,濕度采用干濕球測(cè)量法

循環(huán)系統(tǒng)

低噪音電機(jī),鋁質(zhì)多翼式離心風(fēng)機(jī),先進(jìn)的風(fēng)道單循環(huán)

加濕供水

自動(dòng)補(bǔ)水功能,配有優(yōu)質(zhì)小水泵

加熱系統(tǒng)

不銹鋼鎳鉻合金加熱管

控制端口

配有RS232通訊端口

托盤

2塊

安全保護(hù)

壓縮機(jī)過熱保護(hù)、缺水保護(hù)、超溫保護(hù)、超載保護(hù)、電器短路保護(hù)




藥品加速穩(wěn)定性試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)遠(yuǎn)的和GB10586-2006執(zhí)行??蓾M足ICH2003QIA(2)、GMP2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。

嚴(yán)格按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行??蓾M足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件:

高濕試驗(yàn):25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

加速試驗(yàn):40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

長(zhǎng)期試驗(yàn):25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

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